União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - dectova é indicado para o tratamento complicado e potencialmente fatais de gripe a ou b e vírus da infecção em doentes adultos e pediátricos (idade ≥6 meses), quando o paciente com o vírus da gripe é conhecida ou suspeita de ser resistente aos anti-influenza medicamentos diferente zanamivir, e/orother anti-viral, medicamentos para tratamento da gripe, incluindo a inalação de zanamivir, não são adequados para o paciente individual. dectova deve ser usado de acordo com orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - imune soros e imunoglobulinas, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxosmithkline consumer healthcare produtos para a saúde e higiene lda. - xilometazolina + dexpantenol - solução para pulverização nasal - 1 mg/ml + 50 mg/ml - dexpantenol 50 mg/ml ; xilometazolina, cloridrato 1 mg/ml - dexpanthenolr01ab06 - xylometazoline - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxosmithkline consumer healthcare produtos para a saúde e higiene lda. - células vivas de levedura + Óleo de fígado de tubarão - supositório - 23 mg + 69 mg - Óleo de fígado de tubarão 69 mg ; células vivas de levedura, extracto 23 mg - agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - dutasterida - cápsula mole - 0.5 mg - dutasterida 0.5 mg - dutasteride - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - dutasterida - cápsula mole - 0.5 mg - dutasterida 0.5 mg - dutasteride - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - dutasterida - cápsula mole - 0.5 mg - dutasterida 0.5 mg - dutasteride - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - dutasterida - cápsula mole - 0.5 mg - dutasterida 0.5 mg - dutasteride - genérico - duração do tratamento: longa duração